多用途高吸水性樹(shù)脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)方法參考
多用途高吸水性樹(shù)脂的通用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)方法可參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生巾高吸收性樹(shù)脂(GB/T 22875-2008)和紙尿褲高吸收性樹(shù)脂(GB/T 22905-2008),非衛(wèi)材行業(yè)應(yīng)用的非通用質(zhì)量要求則按行業(yè)特殊要求執(zhí)行。
通用標(biāo)準(zhǔn)節(jié)選如下:
1.范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙尿褲聚丙烯酸鹽類(lèi)高吸水性樹(shù)脂的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)紙尿褲(片)、成人失禁用品用聚丙烯酸鹽類(lèi)高吸水性樹(shù)脂(簡(jiǎn)稱(chēng)SAP)。
有效成分:丙烯酸與丙烯酸鹽體型聚合物。
化學(xué)名稱(chēng):聚丙烯酸鹽
2.引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性。
GB/T 22875-2008 衛(wèi)生巾高吸收性樹(shù)脂
GB/T 22905-2008 紙尿褲高吸收性樹(shù)脂
GB/T 6679-2003 固體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB 6284-1986 化學(xué)產(chǎn)品中水分含量測(cè)定的通用方法——重量法
國(guó)家質(zhì)檢總局第75號(hào)令 定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法
3.技術(shù)要求
3.1 外觀
本產(chǎn)品為白色無(wú)定形固體顆粒。
3.2 產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)
檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn) | ||
指標(biāo)名稱(chēng) | 單位 | 要求 |
外觀 | / | 白色無(wú)定形粉末 |
含水量 | % | ≤7 |
吸水量 | g/g | ≥450 |
吸鹽水量 | g/g | ≥45 |
保水量 | g/g | ≥40 |
吸鹽水速度 (吸25倍鹽水 | s | ≤40 |
PH值 | / | 6.5~7.5 |
粒徑分布 | % | 根據(jù)生產(chǎn)要求 |
加壓吸收量 | g/g | ≥35 |
返滲量 | g | ≤1.5 |
通液速度 | s | ≤30 |
4.試驗(yàn)方法
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖虶B/T 6682-2008 中規(guī)定的三級(jí)水。
4.1 外觀
取50克試樣,均勻分布在一張A4白紙上,在非陽(yáng)光直射的條件下進(jìn)行目測(cè),檢驗(yàn)出SAP顏色及肉眼可見(jiàn)雜質(zhì)的數(shù)量(簡(jiǎn)單目測(cè)不可見(jiàn))。
4.2 含水量的測(cè)定
4.2.1 儀器及試劑
烘箱,能使溫度保持在105℃±2℃、干燥器、電子天平,感量為0.001 g
試樣容器,用于試樣的轉(zhuǎn)移個(gè)稱(chēng)量。
4.2.2測(cè)定方法
稱(chēng)取5 g試樣,準(zhǔn)確至0.001 g,裝入已恒重的容器中。將裝有試樣的容器放入溫度為(105±2)℃的烘箱,烘干4h。并將稱(chēng)重容器的蓋子打開(kāi)一起烘干。當(dāng)烘干結(jié)束時(shí),應(yīng)在烘箱內(nèi)蓋上容器的蓋子,然后移入干燥器內(nèi)冷卻,30min后稱(chēng)取容器及試樣的質(zhì)量。
將該稱(chēng)量容器再次移入烘箱中重復(fù)上述步驟,兩次連續(xù)稱(chēng)量間的干燥時(shí)間應(yīng)不少于1h。當(dāng)兩次連續(xù)稱(chēng)量間的差值大于試樣原質(zhì)量的0.2%時(shí),即可確定試樣達(dá)到的恒重。
4.2.3測(cè)試結(jié)果計(jì)算
X=(W1- W2)/ W1*100%
X 含水量%;
W1 烘干前試樣的質(zhì)量,單位g
W2 烘干后試樣的質(zhì)量,單位g
4.3 吸水量的測(cè)定
4.3.1 儀器及器材
1000mL玻璃燒杯,電子天平(感量0.01g),蒸餾水,玻璃棒,不銹鋼分樣篩(100-120目)。
4.3.2 測(cè)定方法
稱(chēng)取1.00g SAP(精至0.01g),倒入盛有1000mL蒸餾水的燒杯中,用玻璃棒攪拌1min,靜置并開(kāi)始計(jì)時(shí)。稱(chēng)出不銹鋼分樣篩的質(zhì)量W1。1h后將吸水后的SAP倒入100目(或120目)篩中,濾水,靜置30min,稱(chēng)重W2。
4.3.3結(jié)果按下式計(jì)算:
吸蒸餾水量(g/g)= W2—W1
4.4 吸鹽水量的測(cè)定
4.4.1 儀器及器材
電子天平(感量0.01g),茶葉袋(65μm尼龍網(wǎng)切成20㎝×20㎝的正方形,再對(duì)折,將兩邊熱封,留一短邊開(kāi)口做成袋子。熱封寬度從袋沿起約5mm),500mL燒杯,洗衣夾,熱封機(jī)。生理鹽水(ω=0.90%NaCl水溶液),將氯化鈉(分析純)9.00g溶解于水,移入1000mL容量瓶中,加水至刻度,搖勻。
4.4.2 測(cè)定方法
稱(chēng)取1.00g SAP(精至0.01g)放入茶葉袋,均勻地分布于底部。將茶葉袋浸入裝有約400mL生理鹽水(20~30℃)的燒杯,茶葉袋輕附于容器底部靜置30min后將茶葉袋輕輕提起,用夾子夾住茶葉袋上端約5mm的中間處,將其水平輕輕吊起,懸掛,靜止?fàn)顟B(tài)下控水15min后,測(cè)定裝有凝膠體的茶葉袋的質(zhì)量W4。平行測(cè)定3次,同時(shí)用未裝試樣的茶葉袋進(jìn)行空白試驗(yàn),空白值記為W3。
4.4.3結(jié)果按下式計(jì)算:
吸鹽水量(g/g)=W4—W3
4.5 保水量的測(cè)定
4.5.1 儀器及器材
離心脫水機(jī)
4.5.2 測(cè)定方法
將測(cè)試完吸收量的裝有試樣的茶袋在250g離心力條件下脫水3min。3min脫水結(jié)束后,稱(chēng)量裝有式樣的茶袋質(zhì)量,并將該質(zhì)量記作W5。使用沒(méi)有式樣的茶袋同時(shí)進(jìn)行空白值測(cè)定,稱(chēng)取空白實(shí)驗(yàn)茶袋的質(zhì)量并將質(zhì)量記作W6。
4.5.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算:
保鹽水量(g/g)=( W5—W6)/m
m 稱(chēng)取式樣的重量,單位為g
m1 脫水后裝有試樣茶袋的質(zhì)量,單位為g
m2 脫水后空白試驗(yàn)袋的質(zhì)量,單位為g
4.6 吸鹽水速度的測(cè)定(漩渦法)
4.6.1儀器及器材
電子天平,100mL燒杯,磁力攪拌器(轉(zhuǎn)速可顯示),生理鹽水(同4.4.2),秒表(Z小刻度值:1/10s)。
4.6.2測(cè)定方法
稱(chēng)取2.00gSAP(精到0.01g)及25℃的生理鹽水50g(±0.5g),將轉(zhuǎn)子投入裝有50g生理鹽水的100mL燒杯中,置于磁力攪拌器上,轉(zhuǎn)速設(shè)定為1400rpm。將2.00g SAP迅速投入鹽水中,同時(shí)立即按下秒表開(kāi)始計(jì)時(shí),當(dāng)燒杯中鹽水的液面漩渦消失時(shí),記下所需時(shí)間t,即為吸鹽水速度。
4.7 pH值的測(cè)定
4.7.1儀器及器材
pH計(jì),100mL量筒,電子天平(感量0.01g),生理鹽水(同4.4.2),磁力攪拌器及攪拌子。
4.7.2 測(cè)定方法
用量筒量取100g生理鹽水,倒入150ml燒杯中。稱(chēng)取0.5g(±0.01g)SAP試樣放入燒杯,用磁力攪拌器攪拌10min。靜置8min,用PH計(jì)測(cè)定,讀取2min后pH值,精到小數(shù)點(diǎn)后2位。平行測(cè)定2次,結(jié)果精到小數(shù)點(diǎn)后1位。
4.8 粒徑分布的測(cè)定
4.8.1 儀器及器材
天平(感量0.1g),試驗(yàn)篩一套。
4.8.2 測(cè)定方法
稱(chēng)取SAP試樣100g(精到0.1g),將其放入試驗(yàn)篩中,蓋上蓋板,振篩5min,注意保持振篩操作的一致性。分別稱(chēng)量通過(guò)和不通過(guò)試驗(yàn)篩的試樣質(zhì)量m1和m2,精到0.1g,通過(guò)試驗(yàn)篩試樣的百分含量A按下式計(jì)算:
A(%)=m1/(m1+m2)×100%。當(dāng)m1和m2的總量比試樣初始質(zhì)量的增減在2%以上時(shí),須重新測(cè)定,結(jié)果精到小數(shù)點(diǎn)后一位。
4.9加壓吸收量
4.9.1儀器及器材
電子天平(感量0.01g),圓筒,砝碼
4.9.2測(cè)定方法
精稱(chēng)取試樣0.16±0.001g,均勻撒在圓筒底部網(wǎng)上。將負(fù)荷0.3PSI放入圓筒中,測(cè)出質(zhì)量。在碟中加入生理鹽水25g將圓筒(試樣、負(fù)荷一起)放入盛有生理鹽水的碟中,靜置60min后取出再次稱(chēng)重W2
4.9.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算
加壓吸收量(g/g)=W2—W1
4.10返滲量檢測(cè)
4.10.1儀器及器材
電子天平(感量0.01g),培養(yǎng)皿
4.10.2測(cè)定方法
將50g生理鹽水倒入直徑9.5cm的培養(yǎng)皿中,快速加入事先稱(chēng)準(zhǔn)的2.00g 樣品并開(kāi)始計(jì)時(shí),同時(shí)輕輕搖擺培養(yǎng)皿使其中的SAP均勻分散開(kāi)。五分鐘后將5張稱(chēng)過(guò)總重量(記為W1)的直徑9cm的濾紙放在吸水后的SAP凝膠上面,然后把直徑8.5cm的培養(yǎng)皿面朝下口朝上放于濾紙上,再把500g的砝碼壓在培養(yǎng)皿的中間位置,并再次計(jì)時(shí)。到30分鐘時(shí)取出濾紙,準(zhǔn)確稱(chēng)取5張濾紙吸水后的總重量(記為W2)。則W2減去W1的重量即為此SAP樣品的返滲量。
4.10.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算
反滲量(g)= W2—W1
4.11通液速度檢測(cè)
4.11.1儀器及器材
電子天平(感量0.01g),檢測(cè)管、砝碼、秒表
4.11.2測(cè)定方法
首先測(cè)出生理鹽水在檢測(cè)管中的通液時(shí)間(上線流至下線的時(shí)間),作為空白對(duì)比時(shí)間,記為W1。將0.02g SAP加入到150g生理鹽水中,30分鐘后把吸水凝膠連同生理鹽水一起全部移入檢測(cè)管中,再把加壓桿放入檢測(cè)管中,加上100g的砝碼,并開(kāi)始計(jì)時(shí)。1分鐘后打開(kāi)出水閥門(mén),觀測(cè)記錄液位從上線流至下線的時(shí)間,記為W2。則W2減去W1的時(shí)間即為此SAP樣品的通液時(shí)間。
4.11.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算
通液速度(s)= W2—W1
5. 檢驗(yàn)規(guī)則
5.1 SAP產(chǎn)品由公司品管檢驗(yàn),所抽檢的產(chǎn)品均應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。
5.2 取樣時(shí)以每次采購(gòu)為一批,按照規(guī)定的數(shù)目從包裝單元中取樣。
5.3 取樣時(shí)用固體產(chǎn)品取樣器從袋的一邊斜手插至對(duì)邊袋深約3/4處抽取均勻試樣。
5.4 檢驗(yàn)結(jié)果若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求,應(yīng)重新從兩倍數(shù)量的包裝單元中取樣進(jìn)行檢驗(yàn),重新檢驗(yàn)的結(jié)果若有一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求,則該批產(chǎn)品判為不合格。不合格產(chǎn)品通知由采購(gòu)部解決。
6. 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存
6.1 產(chǎn)品用內(nèi)襯聚乙烯薄膜的牛皮紙袋包裝,每袋凈重20kg。
6.2 每包上應(yīng)有牢固的標(biāo)志,包括:產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)廠名、注冊(cè)商標(biāo)、防潮標(biāo)志、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、凈重等。
6.3 運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防止受潮、受熱、包裝破損。
6.4產(chǎn)品應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)內(nèi),防止日曬雨淋。